安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗(yàn)室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財(cái)務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財(cái)務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項(xiàng)目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺(tái)文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗(yàn)證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
驗(yàn)證QA
| 職位編號(hào)： | 1875197 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工資待遇： | 面議 | 工作地點(diǎn)： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 其它、其他 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 大專 | 工作年限： | 不限 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 25歲到35歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定工廠驗(yàn)證管理、計(jì)量管理、質(zhì)量管理體系方針制度。協(xié)助經(jīng)理制定、完善企業(yè)的驗(yàn)證管理體系，制定和修訂相關(guān)文件。 2、負(fù)責(zé)對驗(yàn)證工程師進(jìn)行驗(yàn)證過程偏差調(diào)查、OOS調(diào)查指導(dǎo)，驗(yàn)證執(zhí)行過程協(xié)調(diào)。 3、根據(jù)需要參與變更控制、糾正與預(yù)防措施的審核與評估。負(fù)責(zé)指定崗位所跟蹤范圍內(nèi)的驗(yàn)證方案與報(bào)告的審核。 4、負(fù)責(zé)組織部門人員對驗(yàn)證狀態(tài)的監(jiān)督和管理。負(fù)責(zé)對車間的方案編制人員、驗(yàn)證工程師技術(shù)培訓(xùn)。 5、驗(yàn)證方案和報(bào)告的審核。完成所屬崗位驗(yàn)證日常管理工作，確保各車間驗(yàn)證狀態(tài)臺(tái)賬有效更新。 6、編制企業(yè)年度驗(yàn)證計(jì)劃，新建和改建項(xiàng)目的驗(yàn)證計(jì)劃，跟蹤驗(yàn)證計(jì)劃執(zhí)行。協(xié)助部門經(jīng)理制定年度驗(yàn)證計(jì)劃、項(xiàng)目驗(yàn)證計(jì)劃、監(jiān)督計(jì)劃，編制年度回顧報(bào)告、項(xiàng)目回顧報(bào)告。 7、跟蹤國內(nèi)外驗(yàn)證法規(guī)最新進(jìn)展，協(xié)助進(jìn)行國際注冊項(xiàng)目資料準(zhǔn)備。 8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格： 1、大專以上學(xué)歷，制藥、中藥等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2、有制藥廠車間驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)，懂工藝驗(yàn)證； 3、有制藥廠GMP驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉藥廠質(zhì)量管理體系，有偏差預(yù)防與糾正處理經(jīng)驗(yàn)； 5、責(zé)任心強(qiáng)，做事細(xì)心，吃苦耐勞。 |
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| 面試地址： | 滁州市 | ||||
