安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
藥廠廠長
| 職位編號： | 1875120 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工資待遇： | 面議 | 工作地點： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 工廠經(jīng)理/廠長、高級管理 |
| 招聘人數(shù)： | 1人 | 學(xué)歷： | 本科 | 工作年限： | 8年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 35歲到48歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責(zé)：
1、 參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃，協(xié)助董事長編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃； 2、 負責(zé)審定年度生產(chǎn)綜合計劃，提出季度工廠的中心工作及重大措施方案； 3、 加強管理，確保工廠各部門和各類人員職責(zé)、權(quán)限規(guī)范化； 5、督導(dǎo)工廠各部門的日常生產(chǎn)活動，定期召開有關(guān)會議，發(fā)現(xiàn)問題、分析原因，采取有效措施，確保生產(chǎn)線正常運轉(zhuǎn)； 6、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo)，積極減少廠區(qū)的各種成本,確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本； 7、隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題； 8、組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等； 9、領(lǐng)導(dǎo)、管理工廠維護部門對工廠基礎(chǔ)設(shè)備維護，保證生產(chǎn)現(xiàn)場能夠正常生產(chǎn)，設(shè)備處于良好狀態(tài)； 10、組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓(xùn)工作，提出培訓(xùn)需求，確保他們不斷適應(yīng)崗位的需要； 11、貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度，確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生； 12、切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作，不斷改善勞動條件。 任職資格： 1、本科學(xué)歷以上，中藥學(xué)、藥學(xué)、管理學(xué)或相關(guān)專業(yè)，持有執(zhí)業(yè)藥師證書或本專業(yè)中級以上技術(shù)職稱； 2、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)運作，具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量基礎(chǔ)工作經(jīng)驗2年以上，生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗4年以上，經(jīng)歷過新版GMP認證； 3、獨立主持、組織過企業(yè)驗證工作；其具有中藥固體制劑車間和中藥提取生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先； 4、熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，能組織和教育培訓(xùn)企業(yè)人員學(xué)習(xí)GMP規(guī)范并提高全員整體素質(zhì)； 5、工作地點：滁州市。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
