安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗(yàn)室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財(cái)務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財(cái)務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項(xiàng)目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗(yàn)證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
藥廠QA主管
| 職位編號： | 1875125 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工資待遇： | 面議 | 工作地點(diǎn)： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 品質(zhì)管理、醫(yī)藥中間體/原料藥、生產(chǎn)管理 |
| 招聘人數(shù)： | 1人 | 學(xué)歷： | 本科 | 工作年限： | 3年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 22歲到32歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)運(yùn)行公司質(zhì)量管理體系，并組織實(shí)施,定期開展質(zhì)量內(nèi)審； 2、具備藥品注冊報(bào)批工作能力 3、制訂年度質(zhì)量和GMP工作計(jì)劃，確定方針目標(biāo)； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品現(xiàn)場控制和產(chǎn)品放行； 5、負(fù)責(zé)QA其他主管證工作； 6、負(fù)責(zé)QA相關(guān)的SOP的編制、修訂和審核； 7、提供GMP/質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)和資質(zhì)確認(rèn)； 8、對現(xiàn)場質(zhì)量檢查工作進(jìn)行管理和指導(dǎo), 確保產(chǎn)品質(zhì)量； 9、完成上級給予的其他臨時(shí)性工作任務(wù)。 任職要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、三年以上制藥企業(yè)質(zhì)量部門工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉工藝和清潔驗(yàn)證工作，能起草與驗(yàn)證有關(guān)的GMP文件； 4、熟悉制藥企業(yè)GMP管理； 5、較強(qiáng)的溝通和協(xié)作能力； 6、積極主動、具有團(tuán)隊(duì)合作精神； 7、根據(jù)實(shí)際情況可談待遇； 8、工作地點(diǎn)：安徽滁州市。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
